La fabricación de chapas metálicas de calidad alimentaria es la base de todo sistema fiable de procesamiento de alimentos. En este campo, cada pliegue, soldadura y acabado superficial afecta directamente a la higiene y el rendimiento. La "calidad alimentaria" no es sólo un término de marketing, sino que representa un compromiso estricto con el diseño sanitario, los materiales resistentes a la corrosión y las normas de seguridad verificables.

Cuando los incidentes de contaminación pueden dar lugar a retiradas o paradas de producción, los fabricantes deben combinar la precisión de la ingeniería con la disciplina de la higiene. Conocer la normativa, los materiales y las reglas de fabricación que rigen la fabricación de productos alimentarios es el primer paso para fabricar equipos seguros y duraderos.

Normas para la fabricación de chapas metálicas de calidad alimentaria

Qué significa "de calidad alimentaria" en la fabricación de chapas metálicas?

El término "apto para uso alimentario" no describe un único material o acabado. Describe si una pieza fabricada es segura para su uso en entornos de procesamiento de alimentos. La fabricación apta para uso alimentario se centra en cómo interactúan las piezas metálicas con los alimentos, los líquidos y los productos de limpieza. El objetivo es evitar la contaminación durante el funcionamiento normal y los ciclos de limpieza.

La fabricación para uso alimentario define cómo interactúan los componentes metálicos con los entornos alimentarios. De acuerdo con los marcos globales de higiene, cada pieza de un equipo se divide en tres zonas funcionales:

  • Superficies de contacto directo: Zonas que tocan físicamente los alimentos, como bandejas, tanques o cintas transportadoras. Estos deben utilizar aleaciones certificadas (por ejemplo, acero inoxidable 304 o 316) y mantener una rugosidad superficial (Ra) ≤ 0,8 µm para facilitar la limpieza.
  • Zonas de salpicaduras: Superficies expuestas a partículas de alimentos, vapor o líquidos. Requieren una suavidad y resistencia similares a los productos químicos de limpieza, pero pueden permitir geometrías ligeramente diferentes para la accesibilidad.
  • Zonas sin contacto: Marcos o recintos que soportan la máquina. Éstos siguen necesitando resistencia a la corrosión y facilidad de limpieza, pero pueden utilizar materiales rentables si se aíslan adecuadamente.

Las normas generales de fabricación industrial no bastan para los entornos alimentarios. Incluso los pequeños orificios o microespacios de soldadura pueden atrapar residuos y provocar la proliferación de bacterias o la corrosión del metal. Por tanto, el diseño para uso alimentario exige soldaduras continuas, transiciones suaves y un enfoque documentado de la manipulación de materiales y la limpieza.

Fabricación de chapa de calidad alimentaria

Marco reglamentario e industrial

Los equipos alimentarios deben cumplir estrictas normas de higiene en todas las regiones. Conocer estos marcos ayuda a los fabricantes a diseñar sistemas conformes y evitar costosos problemas de producción o auditoría.

Normas mundiales de seguridad alimentaria

Los equipos para uso alimentario deben cumplir las normas internacionales de higiene que regulan el diseño, los materiales y los acabados superficiales. En Estados Unidos, la FDA (Food and Drug Administration), el USDA (Departamento de Agricultura) y la NSF (National Sanitation Foundation) aplican las principales normativas. La FSMA (Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria) hace hincapié en la prevención frente a la reacción, es decir, en la eliminación de riesgos antes de que se produzcan.

En Europa, las normas EN 1672-2 e ISO 14159 definen los principios de diseño higiénico de la maquinaria utilizada en el procesado de alimentos. Estos principios se centran en la resistencia a la corrosión, la facilidad de acceso para la limpieza y la prevención de la acumulación de líquidos. Por su parte, las regiones de Asia-Pacífico siguen las directrices HACCP (Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control) para identificar y controlar los riesgos de contaminación durante la producción.

Comprender estos marcos garantiza que sus componentes fabricados cumplan tanto los requisitos nacionales como los de exportación. Como dice una directriz de EHEDG, "El diseño higiénico es un control preventivo, no un reequipamiento". Cumplir estas expectativas reduce el riesgo de auditoría y refuerza la credibilidad en las cadenas de suministro mundiales.

Requisitos de certificación y auditoría

La conformidad no se limita al diseño, sino que se extiende a la verificación. Los fabricantes que producen componentes de grado alimentario suelen ser auditados por terceros para confirmar el cumplimiento de las normas de fabricación higiénica. Certificaciones como NSF/ANSI 51 (Food Equipment Materials) o 3-A Sanitary Standards confirman que los equipos pueden soportar repetidos lavados, esterilización por vapor y limpieza química sin degradarse.

Cada proyecto debe incluir una pista de auditoría clara. La documentación típica incluye:

  • Certificados de materiales (EN 10204 Tipo 3.1): Trazabilidad de cada chapa hasta su origen en la fábrica.
  • Registros de cualificación de procedimientos de soldadura (WPQR): Prueba de que las soldaduras cumplen los criterios sanitarios y mecánicos.
  • Informes de acabado superficial: Mediciones que verifican Ra ≤ 0,8 µm para zonas en contacto con alimentos.
  • Limpieza de registros de validación: Pruebas de que los componentes pueden desinfectarse completamente con detergentes autorizados.

El mantenimiento de esta documentación no sólo satisface a los auditores, sino que también garantiza a los clientes que la higiene y la trazabilidad están integradas en todas las fases de producción.

Por qué es importante:

El cumplimiento de la normativa es más que papeleo: es una salvaguarda contra la contaminación, las retiradas de productos y la pérdida de confianza de los consumidores. Un proceso higiénico verificado refuerza las relaciones a largo plazo con los fabricantes de equipos alimentarios y los compradores internacionales.

Selección de materiales para aplicaciones alimentarias

La elección del metal adecuado determina el tiempo que los equipos permanecerán seguros y libres de corrosión. Cada aleación y acabado afecta a la higiene, la durabilidad y la eficacia de la limpieza en entornos en contacto con alimentos.

Calidades de acero inoxidable y su función

Seleccionar el metal adecuado es la base de un equipo alimentario seguro. El acero inoxidable sigue siendo la mejor opción por su resistencia a la corrosión, limpieza y comportamiento químico inerte.

  • Tipo 304 ofrece una gran resistencia a la oxidación y a los ácidos orgánicos, ideal para alimentos secos o equipos de procesamiento en general.
  • Tipo 316mejorado con molibdeno, proporciona una defensa superior contra los cloruros y los agentes de limpieza agresivos utilizados en las industrias láctea o marisquera.
  • Variantes de bajo contenido en carbono (304L/316L) minimizar la precipitación de carburo durante la soldadura, garantizando que la capa pasiva permanezca intacta.

El uso de metales inadecuados puede provocar picaduras, decoloración u óxido, problemas que comprometen tanto la higiene como la integridad mecánica. Para las zonas sin contacto, el acero o el aluminio revestidos pueden ser aceptables, pero nunca deben estar expuestos a alimentos o productos químicos de limpieza.

Consejo de diseño:

Elija 316L para sistemas expuestos a sal, leche o limpiadores químicos. Aunque es ligeramente más caro, reduce el mantenimiento a largo plazo y la frecuencia de repulido.

Tratamiento de superficies y calidad de acabado

La suavidad de la superficie es fundamental para la higiene. Las texturas rugosas o porosas albergan bacterias y resisten la limpieza. Para las zonas en contacto con alimentos, una rugosidad superficial (Ra) de ≤ 0,8 µm (32 µpulg) es la referencia del sector; los equipos de alto riesgo pueden requerir una Ra ≤ 0,4 µm tras el electropulido.

Entre los procesos de acabado habituales se incluyen:

Tipo de acabado Ra típico (µm) Limpieza Uso común
2B Acabado fresado 0.3-0.5 Bien Cerramientos generales
Cepillado #4 1.0-1.2 Moderado Paneles exteriores
Electropulido ≤0.4 Excelente Zonas en contacto con alimentos

Pasivación elimina el hierro libre y reconstruye la capa de óxido de cromo, mientras que el electropulido alisa los picos microscópicos y reduce la rugosidad de la superficie en 30-50%. Ambos tratamientos mejoran la resistencia a la corrosión y aumentan la eficacia del saneamiento.

Las pinturas y los revestimientos no suelen estar permitidos en las zonas de contacto, ya que pueden descascararse o filtrar contaminantes a los alimentos. La mejor protección a largo plazo es una superficie de acero inoxidable limpia y pasivada, mantenida mediante protocolos de limpieza adecuados.

Por qué es importante:

El acabado de la superficie no es estético: es una barrera higiénica. Cuanto más lisa y limpia sea la superficie, menor será el riesgo de adhesión bacteriana y formación de biopelículas.

Prácticas de fabricación que mantienen la higiene

Incluso el acero inoxidable de alta calidad puede fallar si la fabricación no se controla higiénicamente. Los procesos limpios, las soldaduras precisas y la prevención de la contaminación determinan si una pieza sigue siendo segura para los alimentos a lo largo del tiempo.

Soldadura y diseño de juntas

En la fabricación sanitaria, la calidad de la soldadura es un requisito tanto estructural como higiénico. TIG porque produce juntas lisas y continuas sin escoria ni salpicaduras. A diferencia de la soldadura MIG o por puntos, la TIG forma cordones uniformes que evitan las trampas microbianas.

Principios clave de la soldadura alimentaria:

  • Todas las soldaduras deben ser continuas, totalmente penetradas y lisas, sin picaduras, grietas ni solapamientos.
  • Las esquinas interiores deben tener radios grandes en lugar de ángulos agudos para permitir una limpieza completa.
  • Los cierres en zonas alimentarias deben reducirse al mínimo o sellarse para evitar la acumulación de residuos.

Tras la soldadura, las piezas se someten a un proceso de decapado para eliminar los óxidos y la decoloración, seguido de una pasivación para restaurar la capa protectora de óxido de cromo del acero inoxidable. Este proceso aumenta la resistencia a la corrosión y la pureza de la superficie.

En los casos en que la inspección es crítica, las soldaduras se comprueban con líquidos penetrantes o boroscopios para detectar porosidades o inclusiones invisibles a simple vista. Cada registro de soldadura debe incluir las credenciales del operario, los ajustes y el estado posterior al tratamiento, para garantizar la trazabilidad total durante las auditorías.

Por qué es importante:

Una sola soldadura rugosa puede acumular residuos y comprometer la seguridad del producto. Las juntas pulidas y sin costuras son la columna vertebral de la integridad alimentaria.

Consideraciones sobre conformado, corte y montaje

La fabricación higiénica va más allá de la soldadura. Cada proceso de conformado y corte debe evitar la contaminación y preservar la calidad de la superficie.

  • Zonas de trabajo específicas de acero inoxidable evitar la contaminación cruzada con el acero al carbono, que puede provocar manchas de óxido en las piezas acabadas.
  • Limpieza de herramientas y lubricación reducir la acumulación de partículas durante el plegado o el punzonado.
  • Corte por láser es preferible al plasma para proyectos de calidad alimentaria, ya que produce bordes sin rebabas y un tinte térmico mínimo, lo que reduce el tiempo de pulido.

Durante el montaje, la manipulación controlada es crucial. Los operarios llevan guantes y todas las superficies se limpian con alcohol o soluciones de limpieza aprobadas. Cuando deban conectarse metales distintos, las arandelas de nailon o las juntas de PTFE aíslan los puntos de contacto para evitar la corrosión galvánica.

En las zonas de salpicaduras o contacto sólo pueden utilizarse adhesivos y sellantes aprobados por la FDA. Toda junta adherida debe resistir la limpieza con agua caliente, soluciones cáusticas y exposición al vapor sin lixiviación de productos químicos.

Consejo de diseño:

Coloque siempre las fijaciones mecánicas fuera de la zona de contacto con el producto. Si es inevitable, utilice tornillos sanitarios con cabeza abombada y juntas de silicona.

Entorno controlado y control de calidad

El montaje final de equipos para uso alimentario suele realizarse en entornos controlados o de presión positiva. Estas áreas limpias utilizan filtración HEPA para eliminar los contaminantes del aire y garantizar que el producto final no contenga residuos de aceite, polvo ni partículas de fibra.

Las inspecciones en proceso verifican:

  • Integridad de la soldadura mediante ensayos no destructivos (END).
  • Rugosidad de la superficie (Ra ≤ 0,8 µm para contacto con alimentos, ≤1,2 µm para zonas de salpicaduras).
  • Suavidad de los bordes y ausencia de rebabas por corte o doblado.
  • Limpieza sin residuosconfirmado por pruebas de ATP o muestreo químico con hisopo.

Todos los resultados se documentan para garantizar la trazabilidad. Un registro de calidad coherente -desde la lámina en bruto hasta el envío final- genera confianza durante las auditorías de los clientes y garantiza que todas las unidades cumplen normas higiénicas repetibles.

Por qué es importante:

Los entornos limpios son la garantía invisible de la seguridad. Incluso las soldaduras y los acabados perfectos pueden fallar si se exponen a la contaminación durante el montaje final.

corte por láser de acero inoxidable

Diseño para la limpieza y el mantenimiento

Las decisiones de diseño inteligentes en la fase CAD determinan la facilidad con la que una máquina puede limpiarse, inspeccionarse y recibir mantenimiento en la producción real.

Principios de diseño higiénico

El objetivo del diseño higiénico es sencillo: eliminar los lugares donde puedan esconderse la humedad, los residuos o las bacterias. La geometría lisa es la primera defensa contra la contaminación.

Las directrices básicas de diseño incluyen:

  • Superficies inclinadas (≥3°) para autodrenaje durante el lavado.
  • Esquinas redondeadas en lugar de ángulos agudos de 90°.
  • Sin callejones sin salida o salientes horizontales que acumulan residuos.
  • Evitar los soportes huecos; utilice perfiles abiertos o tubos con tapón para evitar que la humedad quede atrapada.

Siempre que sea posible, las uniones soldadas sustituyen a las uniones atornilladas. Para los componentes desmontables, utilice abrazaderas sanitarias de cierre rápido o accesorios tri-clamp que permitan el desmontaje sin herramientas para su limpieza.

Los bastidores deben estar elevados del suelo para facilitar el acceso al lavado. Los equipos que integran estos principios no sólo superan las inspecciones, sino que también reducen el tiempo de limpieza, lo que supone una importante ventaja operativa.

Por qué es importante:

Un sistema bien diseñado limpia más rápido, dura más y minimiza el uso de productos químicos. La geometría higiénica es la mejor inversión para la productividad y la seguridad.

Facilidad de inspección y mantenimiento

El diseño de fácil mantenimiento garantiza un saneamiento constante sin costosos tiempos de inactividad. Los operarios deben poder inspeccionar y limpiar a diario todas las zonas en contacto con los alimentos.

Entre las soluciones de diseño eficaces figuran:

  • Tapas y paneles desmontables para un acceso interno rápido.
  • Escudos transparentes o ventanas de inspección para verificar visualmente la limpieza.
  • Secciones modulares que pueden sustituirse sin romper los cordones de soldadura.
  • Cierres sin herramientas y abrazaderas rápidas que acortan los ciclos de desmontaje.

A continuación, se puede realizar una validación de la limpieza rutinaria utilizando luces UV, cámaras o kits de pruebas ATP para confirmar la limpieza después del lavado.

Consejo de diseño:

Tenga en cuenta el mantenimiento en las fases iniciales del diseño. Un ciclo de limpieza más rápido de 15 minutos al día puede ahorrar docenas de horas de producción al año.

Por qué es importante:

La facilidad de limpieza y mantenimiento influye directamente en el tiempo de funcionamiento de los equipos y en el cumplimiento de las normas sanitarias. Cuanto más fácil sea inspeccionar un sistema, más seguro y fiable seguirá siendo.

Pruebas, validación y control de calidad

Incluso el proceso de fabricación más limpio debe verificarse antes de que se considere apto para alimentos. La inspección, la validación y la documentación garantizan que todos los componentes cumplen las normas sanitarias, estructurales y reglamentarias.

Métodos de inspección

La inspección comienza antes de realizar la primera soldadura y continúa hasta el envío. Se comprueba el acabado superficial, la geometría y la limpieza de cada componente alimentario para confirmar el cumplimiento de las normas higiénicas.

Los principales controles de calidad son:

  • Medición de rugosidad superficial: Los perfilómetros confirman Ra ≤ 0,8 µm (o ≤0,4 µm para zonas críticas). Una superficie más lisa minimiza la adhesión bacteriana.
  • Inspección visual y microscópica de soldaduras: Detecta socavones, poros o grietas que puedan atrapar residuos.
  • Pruebas con líquidos penetrantes o boroscopios: Revela la porosidad oculta o la fusión incompleta.
  • Validación dimensional: Las comprobaciones de la MMC (máquina de medición por coordenadas) verifican las estrechas tolerancias para un montaje sin juntas y ángulos de drenaje adecuados.
  • Pruebas de residuos: Las pruebas ATP o de frotado químico garantizan que no queden aceites, compuestos de pulido ni huellas dactilares en las superficies de contacto.

Por qué es importante:

La inspección valida lo que los planos no pueden mostrar: la limpieza de la superficie y la integridad higiénica. Cada medición protege a los usuarios finales de los riesgos de contaminación.

Validación y documentación de procesos

La certificación alimentaria depende tanto del control del proceso como de la calidad del producto. Los fabricantes suelen seguir programas de validación estructurados inspirados en los sistemas FAI (First Article Inspection) o PPAP (Production Part Approval Process) utilizados en las industrias médica y automovilística.

Cada etapa de fabricación debe producir un registro trazable, que incluya:

  • Certificados de materiales (EN 10204 3.1): Composición química y verificación del origen.
  • Registros de soldadura y registros WPS/WPQR: Detalles sobre operarios, metales de aportación, composición del gas y aporte térmico.
  • Informes de acabado superficial: Valores Ra documentados tras el pulido o electropulido.
  • Fichas de validación de pasivación y limpieza: Confirmar el tratamiento posterior y la neutralización de los ácidos.
  • Lista de comprobación de la inspección final: Firmado por ingenieros de calidad antes del embalaje.

Los sistemas digitales de trazabilidad automatizan ahora este registro, vinculando cada número de lote a su materia prima y a los datos de inspección. Esta transparencia simplifica las auditorías de la FDA o la NSF y garantiza a los clientes OEM el pleno cumplimiento de la normativa.

Consejo de diseño:

Elabore la documentación junto con la producción, no después. La documentación a posteriori suele dar lugar a registros inexistentes o incoherentes.

Verificación de la higiene tras el montaje

La validación no termina con la fabricación, sino que se extiende a las pruebas de limpieza y funcionamiento en el mundo real.

La verificación de la higiene en la fase final incluye:

  • Simulación de lavado: Comprobación del drenaje del agua y confirmación de que todas las superficies se secan en cuestión de minutos sin encharcarse.
  • Pruebas de resistencia química: Exposición de muestras de acero inoxidable a limpiadores cáusticos o esterilización por vapor para comprobar si hay picaduras o decoloración.
  • Comprobación de contaminación operativa: Limpiar las superficies después de los ciclos de limpieza para garantizar que no queden residuos biológicos.
  • Inspección del embalaje: Los conjuntos acabados se envuelven en polietileno y se sellan en entornos limpios para evitar la contaminación durante el transporte.

Cuando el producto supera estas pruebas, se puede expedir al comprador un Certificado de Conformidad (CoC) o Informe de Conformidad Sanitaria, que proporciona una prueba trazable de que se cumplen todas las normas higiénicas y mecánicas.

Por qué es importante:

Las pruebas verifican que los equipos funcionan en condiciones reales de limpieza y producción, no sólo sobre el papel. Es la salvaguarda final antes de que el sistema entre en una instalación alimentaria.

Elección del fabricante de productos alimentarios adecuado

Construir equipos seguros para los alimentos requiere algo más que conocimientos técnicos: exige una cultura de higiene y disciplina documental.

Criterios clave de evaluación

A la hora de seleccionar un socio de fabricación, los compradores deben mirar más allá de los presupuestos y centrarse en la experiencia higiénica y los sistemas de verificación. Un fabricante cualificado tendrá:

  • Experiencia demostrada en proyectos del sector alimentario, lácteo o farmacéutico.
  • Los talleres especializados en acero inoxidable están separados de la fabricación de acero al carbono.
  • Soldadores TIG certificados y técnicos de pulido formados en normas sanitarias.
  • Capacidad interna de medición Ra, inspección END y pasivación.
  • Sistemas de gestión de la calidad documentados (ISO 9001 o equivalente).
  • Con cada envío se entregan informes transparentes de inspección y trazabilidad.

Por qué es importante:

Un socio fuerte reduce el riesgo de diseño, garantiza el cumplimiento y acorta el tiempo de preparación de auditorías. Los compradores obtienen fiabilidad tanto del proceso como de las personas que lo respaldan.

Preguntas antes de contratar

Las preguntas prácticas pueden revelar si un proveedor opera realmente a nivel alimentario:

  • ¿Qué certificaciones y normas de higiene siguen (NSF, 3-A, EN 1672-2)?
  • ¿Puede proporcionar certificados de material y acabado superficial con cada lote?
  • ¿Cómo se evita la contaminación cruzada entre la producción de acero al carbono y la de acero inoxidable?
  • ¿Están sus soldadores formados y certificados en soldadura sanitaria TIG?
  • ¿Qué métodos de inspección y documentación recibiré con mi pedido?
  • ¿Puede colaborar en el diseño de la limpiabilidad durante la fase de ingeniería?

Los fabricantes que responden con seguridad -y respaldan sus afirmaciones con informes o piezas de muestra- demuestran la competencia necesaria para una producción coherente y lista para la auditoría.

Consejo de diseño:

Durante las visitas a los proveedores, inspeccione la distribución de su taller. Una zona inoxidable limpia y bien organizada es un signo visible de disciplina higiénica.

Conclusión

La fabricación de chapa de calidad alimentaria es más que construir con acero inoxidable. Es un sistema completo de precisión de diseño, procesos validados y conciencia higiénica que mantiene los equipos alimentarios seguros y fiables durante años de funcionamiento.

Cada soldadura, superficie y junta cumple una función higiénica. Normas como las de la FDA, NSF/ANSI 51 e ISO 14159 definen la línea de base, pero lograr el cumplimiento en el mundo real requiere una geometría más cuidadosa, acabados suaves, documentación verificada e inspecciones disciplinadas.

Si su proyecto implica el procesamiento de alimentos, el envasado de bebidas o equipos sanitarios, un socio de fabricación de confianza es su mejor baza. Cargue sus archivos CAD o póngase en contacto con el equipo de ingeniería de Shengen para una revisión gratuita de DFM y cumplimiento de las normas de higiene.

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Durante los últimos 10 años, he estado inmerso en diversas formas de fabricación de chapa metálica, compartiendo aquí ideas interesantes de mis experiencias en diversos talleres.

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Kevin Lee

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Tengo más de diez años de experiencia profesional en la fabricación de chapas metálicas, especializada en corte por láser, plegado, soldadura y técnicas de tratamiento de superficies. Como Director Técnico de Shengen, me comprometo a resolver complejos retos de fabricación y a impulsar la innovación y la calidad en cada proyecto.

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